包装的 EAC 认证

包装的认证依据技术法规TR CU 005/2011《包装安全》进行。该要求适用于在欧亚经济联盟（EAEU）境内及境外生产的产品。

欧亚经济联盟（EAEU）成立于2015年1月1日，由俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦五个国家组成。该经济一体化组织通过统一技术法规实现货物和服务的自由流通。

技术法规规定产品的最低安全要求。通过EAC认证、EAC声明或国家注册证明符合性。合格评定程序成功完成后，产品应加贴EAC符合性标志。EAC标志表明产品符合适用的安全要求，并可在EAEU境内自由流通。

根据TR CU 005/2011《包装安全》，包装包括用于原材料、半成品或成品的保护、储存和运输的产品。

包装的分类

技术法规TR CU 005/2011区分以下类别

包装类型

• 纸和纸板包装：袋、盒、纸箱
• 木质包装：木制容器、板条箱、托盘
• 塑料包装：仅限特定塑料类型
• 玻璃包装：瓶、罐
• 陶瓷包装
• 纺织包装：麻袋
• 金属及合金包装：马口铁/铝罐、金属容器、管状容器

以及由以下材料制成的封口件，如瓶盖、软木塞、塞子、分配器、喷雾装置

• 金属
• 软木
• 聚合物材料
• 复合材料
• 纸板

EAC合格评定考虑包装按其预期用途的分类：

• 生产包装：托盘、周转盘——用于工厂内部
• 消费包装：小袋、袋子、瓶子、罐——确保产品安全
• 运输包装：用于货物运输

TR CU 005/2011还涵盖以下产品特性和属性：

• 材料安全性
• 密封性
• 耐化学性
• 机械性能

聚合物包装必须满足额外要求：密封性、耐热水性、机械强度。

与食品接触的包装必须符合卫生标准。随时间释放的有害物质含量不得超过允许的毒性限值。

EAC合格评定

包装的合格评定仅以EAC声明形式进行，且为强制性要求。

EAC声明方案

3D、4D和5D方案适用于用于以下用途的包装及封口件：

• 食品，包括婴幼儿食品
• 与内容物直接接触的香水和化妆品
• 与儿童口腔接触的玩具和儿童用品

以下包装无需进行EAC合格评定：

• 医疗器械
• 药品
• 医药产品
• 烟草
• 危险品
• 已使用的包装

在此情况下可签发不适用证明函。

EAC声明的步骤

1. 向认证机构提交申请
2. 针对3D、4D和5D方案进行实验室检验
3. 签发检验报告
4. 注册声明

首先，申请人提交申请，包括产品名称和主要特性。

随后在认可实验室对样品进行检验，以验证其符合性。检验结果予以记录，并完成声明注册。

EAC声明的样品检验

3D、4D和5D方案必须进行检验。代表性样品需进行符合性和适用性检验。

仅认可实验室有权实施检验。实验室必须：

• 具备认可资质（例如Rosaccreditation）
• 列入EAEU试验实验室注册名录

对于1D和2D方案，在遵守技术法规的前提下，允许企业自行检验。

样品提交指南

有关样品选择和运输的指南，请参阅我们的文章“EAC认证和EAC声明的样品选择与运输”。

有关样品运输的提示，请参阅我们的文章“向俄罗斯寄送样品的简便方式”。

检验报告

检验结果记录于实验室签发的正式检验报告中。基于该报告签发证书或声明。

检验报告必须包括：

1. 检验依据
2. 制造商信息
3. 样品描述
4. 检验方法
5. 日期
6. 结果

EAC标志

符合TR CU 005/2011要求的产品可加贴EAC标志。销售未加贴标志的产品可能导致罚款或产品被没收。

关于包装标签要求的更多信息：EAEU产品与包装标签要求。

受托授权代表人

未设立于欧亚经济联盟成员国境内的制造商，无权自行申请化妆品的合格评定，以证明其符合相关技术法规的要求。

为实施合格评定，境外制造商必须在欧亚经济联盟某一成员国指定一名授权代表。该授权代表负责代表境外制造商与欧亚经济联盟的认证机构开展合作，涉及产品的安全性、质量以及对技术法规要求的符合性。

根据适用法律及欧亚经济联盟技术法规，仅在欧亚经济联盟境内注册的经营者方可被指定为授权代表。

包装EAC合格评定证书的有效期

包装的EAC证书或EAC声明的有效期根据适用技术法规、所选方案、生产类型（批量生产、单次交付等）及设备等因素而有所不同，通常为1年至5年。相关参数在相应技术法规中规定。

关于EAC合格评定证书有效期的详细信息，请参阅此处。

EAC认证的周期和费用

包装EAC证书申请的周期和费用取决于多个因素，例如产品分类、是否需要实验室检验以及所有检验的复杂程度。因此，EAC认证的具体条件始终根据所需文件个别确定。
请注意，EAC声明申请的处理时间可能需要数周。

关于EAC合格评定证书周期和费用的详细信息，请参阅此处。