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EAC 符合性声明

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预览 化妆品技术法规 TR CU 009/2011 的重要更新
化妆品技术法规 TR CU 009/2011 的重要更新

化妆品技术法规 TR CU 009/2011 的非常重要更新已于 2025 年 12 月 24 日生效。更新内容涉及产品、检验、标识、包装和标准。

预览 俄罗斯计划建立一个机制来追踪不合规签发的EAC证书
俄罗斯计划建立一个机制来追踪不合规签发的EAC证书

2025年7月中旬,公布了俄罗斯联邦总统与俄罗斯商业界代表于2025年5月26日举行会议的结果。会议上决定了一些重要指令,涉及EAC产品合格评定领域。

预览 卫生部已更新对医疗测量设备的要求
卫生部已更新对医疗测量设备的要求

一项新命令批准了被归类为测量仪器的医疗器械清单,并制定了新的检验程序。
对于此类医疗器械的国家注册和投放市场,作为测量仪器的型式批准检验是强制性的。

预览 GLN和GTIN编号在EAC合格评定与EAC符合性声明中的应用
GLN和GTIN编号在EAC合格评定与EAC符合性声明中的应用

在国际贸易领域,企业内部和企业之间的流程正在趋向简化和标准化。GLN和GTIN编号系统正是为此目的而引入。本文介绍GLN和GTIN编号是什么、其用途、优势,以及它们在EAC合格评定中的作用。

预览 EAC 认证规则违反的处罚
EAC 认证规则违反的处罚

由于 EAC 认证 和 EAC 声明,可确认某产品或服务符合技术法规、标准及其他官方文件的要求。EAC 认证由授权、认可的机构进行,并随后颁发 EAC 证书。EAC 声明由国内制造商、进口商或外国制造商的授权代表编制,并录入统一登记册。

预览 EAC 认证与 EAC 声明之间的区别
EAC 认证与 EAC 声明之间的区别

根据技术法规和标准要求进行的合格评定是向俄罗斯及欧亚经济联盟(EAEU)其他成员国(白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦)出口需要符合性产品的前提条件之一。

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